MEDIANTE
NOTACION DE LEWIS ESCRIBA DOS EJEMPLOS DE UNION ELECTROVALENTE O IONICA.
En 1916, Lewis anuncio su teoría del octeto. Al combinarse y reaccionar
los átomos entre si tienden a adquirir la estructura estable de
gas noble mas próximo en la tabla periódica. La tendencias
es tener ocho o dos electrones en su último nivel.
La notación de Lewis "representan los electrones de valencia o sea
a los electrones de la capa externa, que son los que intervienen en los
enlaces químicos". Los mismos se representan de la siguiente manera:
se colocan el símbolo del elemento y alrededor se colocan puntos
que simbolizan el numero de electrones de valencia correspondiente a dicho
elemento.
Ej.:
Ej.:
La formación del Na Cl, se produce por transferencia de un electrón de valencia del átomo de Na a la capa exterior del átomo de Cl.
Cation Sodio
Anion Cloruro
Todos los metales al ceder electrones quedan cargados
positivamente (carácter electropositivo) al predominar los protones
y se denominan cation.
Todos los no metales al ganar electrones quedan cargados
negativamente (carácter electronegativo) pues predominan los electrones
y se denominan anion.
La electronegatividad o capacidad de atraer electrones hacia un átomo
no metálico se denominan afinidad electrónica. Esto ocurre
cuando el átomo de Na se acerca al átomo de Cl. La mínima
energía que se requiere para arrancar un electrón de un átomo
cualquiera y lograr que abandone al átomo se llama potencial
de ionización; esta es necesaria para vencer la fuerza de atracción
nuclear que ejerce dicho átomo, (esto ocurre en el átomo
de Na).
El numero de electrones transferidos al formarse un ion es lo que se llama
capacidad de combinación del átomo. La unión resultante
de la transferencia de electrones se llama electrovalencia la que
da lugar al enlace ionico.
Ej.: Na Cl, Mg,Br2, K2S (Recordar que solo el no metal tendrá a su alrededor ocho electrones en total, no así para el metal).

ENTRE
QUE ELEMENTOS DE LA TABLA PERIODICA SE PUEDEN PRODUCIR UNIONES ELECTROVALENTES?.
Los compuestos ionicos en general se forman entre los elementos del grupo
IA, IIA y el Al (IIIA) con los elementos del grupo VIIA y VIA. Aunque no
quita, que algún otro elemento metálico fuera de estos grupos
forme unión electrovalente con los halógenos, o con los metales
de transición.
Ej.
Mg Cl2, Al F3, Na2 S, Etc.
Existen muchas otras reacciones comunes que conducen a la formación de compuestos ionicos, entre ellos están los óxidos básicos.
Ej. CaO, Al2 O3, etc..
De acuerdo a esto, podremos generalizar que un compuesto ionico será aquel que esta formado entre un elemento metálico y un no metálico, para que no queden fuera de esta regla ningún otro compuesto que cumpla con este requisito.
MEDIANTE
LA NOTACION DE LEWIS ESCRIBA DOS EJEMPLOS DE UNION COVALENTE SIMPLE, COVALENTE
DOBLE Y COVALENTE TRIPLE.
a) Enlace covalente:
En esta unión los átomos que se combinan para formar moléculas
lo hacen mediante un par electrónico formado por la contribución
de uno o más electrones (hasta tres) por cada átomo. De modo
que todos ellos adquieren la estructura del gas noble. Cada par de electrones
constituye un enlace.
Covalente simple: Tiene lugar entre dos o más elementos de
igual o de electronegatividadades semejantes. Al enlazarse dos átomos
por un par de electrones, se dicen que están unidos por un enlace
simple y sencillo.
Ej.:
También forman enlaces covalentes simples dos no metales de electronegatividad semejantes.
Ej.
H2O, HCL, etc..

Covalente doble: Tienen lugar cuando dos no metales comparten dos pares de electrones; estos pueden tener igual electronegatividad como por ejemplo en la molécula del H2, o semejante como por ejemplo en el Co2

Covalente triple: Tiene lugar entre dos no metales que comparten tres pares de electrones, como por ejemplo en la molécula N2 o en la del acetileno (C2H2)

Ej.:
SO2, H2SO4, etc..

MEDIANTE
EJEMPLO EXPLIQUE QUE ES POLARIDAD DE ENLACE.
La electronegatividad no solo ayuda a escribir las estructuras de Lewis
correctamente sino también permite distinguir entre compuestos covalente
e ionicos.
"Un
enlace covalente, es el compartimento de un par de electrones
entre dos átomos".
En una molécula como el H2, donde los átomos son
idénticos se espera que los electrones sean igualmente compartidos;
esto es los electrones pasan la misma cantidad de tiempo en la vecindad
de cada átomo. La situación es diferente para la molécula
de HF. A pesar de que los átomos de H y F también están
unidos por un enlace covalente, el comportamiento del par de electrones,
pasan mas tiempo en la vecindad de un átomo que del otro. En tal
caso el enlace covalente se denomina enlace covalente polar o simplemente
enlace
polar.
La evidencia experimental indica que en el HF los electrones pasan mas
tiempo cerca del átomo de F. Se puede pensar en este compartimiento
desigual de electrones como una transferencia parcial de electrones (o
mas comúnmente descripta como un desplazamiento de la densidad electrónica)
del átomo de H hacia el átomo de F. Se representa la desviación
de la densidad electrónica colocando una flecha (è
) so0bre la estructura de Lewis del HF:
![]()
Esta comparticion no equitativa del par de electrones de enlace se manifiesta en una densidad electrónica relativamente mayor cerca del átomo de F y correspondientemente menor cerca del átomo de H. La distribución de cargas se puede representar por:
![]()
Donde
d (delta) denota la separación
parcial de la carga de electrón. La unión HF es un enlace
polar.
(Un enlace polar se puede considerar como un intermedio entre un
enlace covalente (no polar), donde el comportamiento de electrones es exactamente
igual y un enlace ionico, donde la transferencia de electrones es completa).
Una propiedad que ayuda a distinguir el enlace covalente puro del polar
es la electronegatividad de los elementos, es decir, la habilidad
de un átomo para atraer hacia si los electrones de un enlace químico.
De acuerdo a ella, los átomos de un elemento con diferencia de electronegatividad
grandes tienden a formar enlaces ionicos unos con otros, dados que los
elementos menos electronegativos donan sus electrones al átomo del
elemento de mayor electronegatividad. Los átomos con electronegatividades
similares tienden a formar entre si enlaces covalentes o covalentes polares,
dado que solo ocurre un desplazamiento ligero de la densidad electrónica.
Todas estas observaciones pueden resumirse como sigue:


DEFINA
MOMENTO DIPOLAR
En la pregunta anterior, se ha visto que el HF posee un desplazamiento
de la densidad electrónica del HF porque el átomo del F es
mas electronegativo que el átomo del H.
También se observo que hay una separación de cargas en la
molécula como sigue
![]()
La conclusión cualitativa que se puede inferir de estas informaciones es que el enlace H-F en el fluoruro de Hidrogeno es polar. Para obtener una medida cuantitativa de la polaridad del enlace, surge el momento dipolar, "que el producto de la carga Q(carga formal) y la distancia r entre las cargas ".
U=Q.r
Para mantener la neutralidad eléctrica, las cargas en ambas terminales
de una molécula diatómica como en el HF, que es eléctricamente
neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto.
"Una molécula que posee una molecula dipolo se llama una molécula
polar; una molécula que no posee momento dipolo se llama
molécula
no-polar ".
Así en todas las moléculas diatómicas homonucleares
(molécula formada por átomos del mismo elemento ) como por
ej. H2, O2, F2, etc. Carecen de momento
dipolo porque no hay separación de carga en estas moléculas.
Dichas moléculas son todas no-polares.
Por otro lado las moléculas diatómicas heteronucleares (formadas
por átomos de diferentes elementos ) como por ej. el HCL, CO, NO,
etc., generalmente poseen momento dipolar. Todas ellas son moléculas
no-polares.
El momento dipolar (expresado en Debyes) de una molécula formado
por tres o mas átomos depende tanto de la polaridad como de la geometría
molecular. Por ejemplo:CO2 , la presencia de un enlace polar
no necesariamente que la molécula tenga momento dipolar.
La molécula de dióxido de carbono es una molécula
triatomica, su geometría es lineal.

Las flechas indican el desplazamiento global de la densidad electrónica
que va del átomo de carbono menos electronegativo. El momento dipolar
en este caso será el resultante de los dos momentos de enlace, esto
es, los momentos dipolos individuales en los enlaces polares C=O. Por lo
tanto el momento dipolar medio es igual a la suma de estos dos momentos
de enlace; y este es igual a cero. El momento dipolar también puede
ser predecido por medio de la forma de la molécula. En este caso,
el momento dipolar es igual a cero, porque las distribución de las
cargas formales es simétrica.
Si consideramos la molécula de NH3 y trifluoruruo de
nitrógeno (NF3). En ambos casos el átomo central
es el N y tiene un par de electrones libre, cuyo momento de enlace apunta
hacia fuera del átomo de N.

A partir de las figuras también se sabe que el N es también
mas electronegativo que el H y así mismo que el F es mas electronegativo
que el N. Por lo que el momento dipolar resultante en el amoniaco es mayor
que en el trifluoruro de nitrógeno.
Para el trifluoruro de Boro, sin embargo, su momento dipolar es nulo porque
tiene una estructura simétrica. En cambio para el trifluoruro de
fósforo el momento dipolar es distinto de cero, por la presencia
de un par e electrones libres pertenecientes al fósforo lo que determinan
un momento de enlace que apunta hacia fuera del átomo del P.

EXPLIQUE
EN DOS EJEMPLO LA UNION POR PUENTE DE HIDROGENO.
El
enlace hidrogeno o puente
hidrogeno es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo
entre el átomo de H de un enlace polar, como el O-H o el N-H, y
un átomo electronegativo como el O,N, o F. La interacción
se escribe como:
A-H....B o A-H.....A
A y B representan O, N o F; A-H es una molécula o parte de una molécula y B es parte de otra molécula; y la línea punteada representa el enlace de hidrogeno.
Ej. Enlaces hidrógenos en el agua, amoniaco y fluoruro de hidrogeno. Las líneas continuas representan los enlaces covalentes, las líneas punteadas los enlaces hidrógenos.

La energía promedio del enlace de hidrogeno es bastante mayor que la de la interacción dipolo-dipolo (mas de 40 KJ/mol ). Así los enlaces de hidrogeno constituyen una poderosa fuerza en la determinación de la estructura y propiedades de muchos compuestos.
QUE
SON LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS
Las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido,
y de dispersion constituyen los que los químicos llaman comunmente
Fuerzas
de VAN DER WAALS.



Ej. el I2 es no-polar por lo que las fuerzas entre el y el ion NO-3, son fuerzas ion-dipolo inducido. El NH3 es polar y el C6H6 (benceno) es no polar . Las fuerzas son dipolo- dipolo inducido.
Escriba
la formula y la estructura de Lewis para a)Cloruro de hidrogeno, b)Amoniaco
c)Ac. Sulfhidrico, d)Cloruro de bario.
PORQUE
EL AGUA ES LIQUIDA Y EL SULFURO DE HIDROGENO ES GAS
Cuando se grafican las temperaturas de ebullición de estos
compuestos, en función de sus respectivos mol, se aprecia una anormalidad
del agua: hierve a mayor temperatura de lo previsible, con respecto a otros
compuestos (H2X) del grupo VIA. En efecto siendo su mol menor
que el mol del sulfuro de hidrogeno, el punto de ebullición debería
ser muy bajo del orden de los -70° C, la
experiencia comprueba precisamente lo contrario, pues se eleva a 100°
C. Fig 1
Podríamos decir entonces ,que el agua seria un gas que condensaría
alrededor de los +100° C , y no un liquido
que hierve a + 100 ° C. El valor anómalo
del punto de ebullición del agua (o dicho de otra forma su anómala
presión de vapor ), es el resultado del enlace por ptes. Hidrogeno
por molécula de agua. El puente de hidrogeno y la estructura abierta
del sólido son también responsable de que el liquido sea
mas denso que el sólido, propiedad muy poco frecuente.

Puesto que los puntos de ebullición están relacionados con la presión de vapor, depende de la intensidad de las fuerzas intermoleculares. En general un punto de ebullición es elevado cuando las fuerzas intermoleculares son elevadas, por lo que se necesita entonces una temperatura elevada para alcanzar la presión de vapor de 1atm.. Esto explica el anómalo pto. De ebullición elevado del agua con el del sulfuro de hidrogeno :los enlaces de hidrogeno son fuertes en el agua e inexistentes en el sulfuro de hidrogeno.
¿CUAL
DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS CONDUCEN LA CORRIENTE ELECTRICA, Y EN QUE
CONDICIONES? a)ioduro de sodio , b)diamante, c)arena, d)manteca e)hierro
.
a)El ioduro de sodio, por ser un compuesto ionico, no
conduce la corriente eléctrica al estado sólido, pero al
estado líquido (fundido) y solución se liberan los iones
y conduce la corriente eléctrica.
b)En el diamante cada átomo de C esta enlazado a otros 4 átomos, esta imposibilidad de movilidad en cuanto a los electrones determina que este no conduzca la electricidad pero si el calor; a diferencia del grafito que es un buen conductor de al electricidad .
c)La arena : el sílice se presenta en la naturaleza como cuarzo o como arena, forma impura del cuarzo, de color marrón dorado, que contiene impureza de oxido férrico . este es semiconductora de la electricidad debido a la presencia del silicio y del Fe.
d)Manteca por ser un sólido orgánico (lípidos ) no conduce la corriente eléctrica ni sólida ni fundida.
e)El Fe como todos los metales es un excelente conductor
eléctrico.
INDIQUE
SI SE PUEDE DISOLVER EN AGUA : a)Un clavo de Hierro, b)Sal comun, c)Un
trozo de vela, d)Una cucharada de manteca e)Un anillo de oro. Explique
porque.
a) Clavo de Hierro: como así también
el anillo de oro ambos están constituidos por metales (Fe y Au respectivamente
); los cuales son insolubles en solventes polares(como el agua ) o no polares
(solventes orgánicos).
b) Sal común : como se trata de un sólido
ionico podemos decir que es soluble en solventes polares como el agua,
e insolubles en solventes no polares (sol. orgánicos).
A pesar de que el agua es una molécula neutra, tiene un extremo
positivo(los átomos de H) y otra negativa (el átomo de O).
Cuando se disuelve en agua una sal como NaCl, se destruye la red tridimensional
de iones en el sólido , y se separan los iones Na+ y
Cl - . En la solución cada ion Na+ se rodea
de un nro de moléculas de agua con su extremo negativo orientado
hacia el cation . Del mismo modo, cada ion Cl- esta rodeado
de un numero de moléculas de agua con sus extremos positivos orientados
hacia el anion.
"El proceso en el que un ion se rodea de moléculas de agua distribuidas
en una forma especifica se denomina
hidratación". La misma
ayuda a estabilizar los iones en solución y evita que los cationes
se combinen con los aniones, nuevamente; disolviéndose así
toda la sal en agua.
c) y d) El trozo de vela como la cucharada de manteca
son lípidos insolubles en agua pero si en solventes no polares.
Esto se evidencia, cuando tratamos de lavarnos las manos,
cuando ellas están sucias con cualquiera de estos lípidos.
El agua por si sola no es capaz de disolver estas sustancias hidrófobas;
en contacto con el agua, las gotitas de grasa tienden a juntarse de modo
que se separa una capa acuosa y una oleosa; la presencia de jabón
cambia esta situación.
Los extremos no polares (formada por la larga cadena hidrocarbonada) de
la molécula del jabón se disuelven en las gotitas de grasa,
mientras que su extremo polar (formado por el grupo carboxilato) se proyectan
hacia la capa acuosa que los rodea. La repulsión entre cargas iguales
evita que las gota de grasa se unan, con lo que se forma una emulsión
estable de grasa y agua que puede separarse de la superficie que se esta
lavando.